技术平台
四项平台协同，构建干细胞新药开发核心能力
核心平台一
关键修饰基因筛选平台
该平台针对不同疾病靶点，建立了高通量、智能化的关键基因筛选体系。通过结合大规模功能基因组学筛选与快速重组蛋白验证，精准锁定最优修饰靶点，为疗法开发提供源头创新指引。
针对不同疾病靶点，建立高通量、智能化的关键基因筛选体系
结合大规模功能基因组学筛选技术，快速锁定最优修饰靶点
采用快速重组蛋白验证系统，高效评估靶点功能与安全性
为疗法开发提供源头创新指引，加速从靶点到产品的转化
核心平台二
干细胞及衍生细胞培养与诱导平台
依托成熟的GMP级无血清培养工艺及标准化诱导分化体系，可实现干细胞及其衍生细胞的高效、规模化扩增与定向分化，确保细胞产品具有高度的批次均一性与治疗可靠性。
依托成熟的GMP级无血清培养工艺，确保培养过程安全可控
标准化诱导分化体系，实现干细胞及衍生细胞的高效定向分化
支持干细胞及其衍生细胞的高效、规模化扩增
确保细胞产品具有高度的批次均一性与治疗可靠性
核心平台三
基因修饰与编辑平台
拥有十余年先进的载体转导与非载体基因编辑经验，可实现外源基因在干细胞中的高效、稳定整合与表达，同时通过精准调控确保基因组稳定性，有效规避非目标分化与成瘤风险。
拥有十余年先进的载体转导与非载体基因编辑经验
可实现外源基因在干细胞中的高效、稳定整合与表达
通过精准调控确保基因组稳定性
有效规避非目标分化与成瘤风险，保障治疗安全性
核心平台四
GMP标准化制备与质控体系
基于自主研发的无血清培养体系与全覆盖工艺控制，实现从细胞培养、基因修饰到临床产品制备的全链条标准化。细胞批次一致性 >95%，基因编辑后细胞可建库长期稳定使用，保障临床级产品的质量与可及性。
基于自主研发的无血清培养体系与全覆盖工艺控制
实现从细胞培养、基因修饰到临床产品制备的全链条标准化
细胞批次一致性 >95%，基因编辑后细胞可建库长期稳定使用
保障临床级产品的质量与可及性
四项平台协同优势
从干细胞培养诱导、基因筛选修饰到GMP标准化制备，四项平台形成完整的技术闭环。各平台间的数据互通与工艺协同，加速产品从基础研究到临床转化的进程。
细胞培养
GMP级无血清培养与定向诱导
基因筛选
高通量锁定最优修饰靶点
基因编辑
载体转导与精准基因组编辑
GMP质控
全链条标准化制备与质量保障